淡江大學『化學與生活--化學、醫藥與社會』

比嗎啡更有效的止痛劑

作者：駐美國台北經濟文化代表處科技組　現職：駐美國台北經濟文化代表處科技組

文章來源：October 8, 2008 HealthDay News

發佈時間：97.11.03

北卡羅萊那州立大學醫學院及赫爾新基大學的研究人員發現，前列腺酸性磷酯酶﹝Prostatic Acid Phosphatase, PAP﹞和另外一個痛感神經元的蛋白質一樣，可以把造成痛感的化學傳信者轉變為痛感抑制者。這些發現將發表在本﹝十﹞月網上期刊Neuron ﹝www.neuron.org﹞。以老鼠試驗，單一劑量的PAP和嗎啡的止痛效果相同，但效力持久得多。單一劑量的PAP的效果可以維持到三天之久，比起單一劑量的嗎啡的五小時要高出許多。

PAP主要的作用是移除磷酸基﹝phosphate﹞，磷酸基可以對化學傳信者產生活化或去活性化的作用；特別是除掉三磷酸腺苷﹝adenosine triphosphate, ATP﹞，ATP會在神經元中從單磷酸腺苷﹝adenosine monophosphate, AMP﹞啟動痛感機制。未來研究方向是在這些神經元裡尋找有類似作用的其它蛋白質，製造能和PAP起作用的分子，增進或模仿PAP 的活性。另外，雖然PAP 可以像嗎啡一樣，透過注射達到處理疼痛的效果，他們仍希望可以製成口服藥劑。這是止痛領域的新方向。